Игорь чирков сбор средств на сустав

Сегодня мы полностью разберем вопрос: "игорь чирков сбор средств на сустав" с точки зрения узких специалистов.

Сбор средств на операцию маленькому Никите из Подмосковья

Редакция сайта 360°

«Русфонд» и телеканал «360» начинают совместный благотворительный проект фонда помощи тяжелобольным детям, сиротам и инвалидам. Сегодня в неотложной помощи нуждается пятилетний Никита Башлыков.

У мальчика из подмосковного поселка Горшково тяжелый врожденный порок сердца. Два года назад Никита уже перенес операцию на сердце, но остался небольшой дефект — дырочка в межжелудочковой перегородке. Надежда на то, что дефект закроется сам, не оправдалась. Состояние мальчика ухудшается, он быстро устает, задыхается. Врачи настаивают на срочной операции, ее готовы провести кардиохирурги московской Детской городской клинической больницы № 13 имени Н. Ф. Филатова. Но кардиохирургическое лечение в столичной больнице для мальчика из Подмосковья платная. У родителей Никиты таких денег нет.

О том, что у Никиты больное сердце, врачи сказали мне, когда малышу еще двух лет не было. Сын часто болел и плохо спал: просыпался среди ночи и кричал. Врачи говорили, что это зубки режутся или животик болит. А в год и восемь месяцев Никита заболел бронхитом, и в больнице у него обнаружили порок сердца. Нам сразу предложили сделать операцию на открытом сердце. Но когда мы сдали анализы, выяснилось, что у Никиты пониженный гемоглобин, а значит, такую операцию малыш не перенесет.

Нас отпустили домой, и рекомендовали кормить сына мясом. Через некоторое мы поехали на очередную консультацию к кардиологу, который сказал, что порок прогрессирует и ждать больше нельзя. Никиту сразу же взяли на операцию.

Когда Никиту выписывали из больницы, меня предупредили, что операция прошла успешно, но в сердце сына осталась небольшая дырочка, которая может закрыться самостоятельно. Но недавнее обследование показало, что дефект увеличился. Врачи сказали, что срочно нужна новая операция. Мы прописаны в Подмосковье, и для нас операция в московской больнице платная. Но она очень дорогая, мы не в силах ее оплатить. Помогите, пожалуйста, спасти сына!

— Наталья Башлыкова, Дмитровский район, Московская область.

Заведующий отделением кардиохирургии Детской городской клинической больницы № 13 имени Н. Ф. Филатова Владимир Ильин (Москва): «У Никиты комбинированный врожденный порок сердца. Он уже перенес операцию по поводу критической коарктации аорты (сужения перешейка аорты), но остался дефект межжелудочковой перегородки. Сейчас подошло время коррекции этого дефекта. Операция необходима в ближайшее время, иначе может развиться опасное осложнение — легочная гипертензия».

Вы можете также помочь детям Русфонда, пожертвовав через приложение для iPhone: rusfond.ru/app. Или сделав SMS-пожертвование, отправив слово ДЕТИ на номер 5542. Стоимость сообщения 75 рублей. Абонентам МТС и ТЕЛЕ2 нужно подтверждать отправку SMS. Дополнительную информацию о Русфонде и детях, которым нужна ваша помощь можно найти на сайте организации.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Никиту Башлыкова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.

Сбор средств для помощи 13‐летнему Илье из Подмосковья

Редакция сайта 360°

Илье 13 лет, он живет в подмосковном Орехово-Зуеве. У мальчика врожденный порок сердца, который врачи обнаружили лишь недавно. Состояние сердца Ильи требует немедленного хирургического лечения, которое мальчику готовы провести кардиохирурги московской Детской городской клинической больницы (ДГКБ) № 13 имени Н. Ф. Филатова. Но бесплатно в этой больнице оперируют лишь москвичей. Семья оплатить дорогую операцию не в силах.

«Полгода назад у Ильи обнаружили болезнь сердца. В младенчестве Илья почти не спал и постоянно кричал. В полгода я показала его неврологу, но врач сказал: «Радуйтесь, что у вас такой активный ребенок». Когда Илюше исполнился год, он еще не разговаривал. Знакомые дети лепетали, а Илья молча собирал конструктор.

Источник фото: телеканал «360»

В три года мы показали его психиатру. Доктор поставил диагноз: синдром дефицита внимания. Он просто не может ни на чем сосредоточиться, — растолковал врач. — К школе все пройдет.

В школе Илье тоже пришлось нелегко. На уроках он все время вертелся, отвлекался. Учительница жаловалась: умный мальчик, а спокойно посидеть не может. Постоянно что-то забывает — то дневник, то ручку. Чтобы хоть как-то приучить его к порядку и дисциплине, я решила приобщить сына к спорту. Но ни плавание, ни айкидо не сделали его более дисциплинированным. Зато сын добился успеха в шахматах. Дедушка научил его играть, и на первенстве города Илюша занял 4-е место.

Источник фото: телеканал «360»

Порок сердца у него обнаружили случайно. В спортивной школе потребовали справку. После ЭКГ кардиолог поставил диагноз — порок сердца. Доктор сказал, что дальше тянуть нельзя — есть угроза развития сердечной недостаточности. Но в московской городской больнице бесплатно оказывают помощь только москвичам. То есть операция для нас платная. У нас таких денег нет. Помогите нам, пожалуйста!» — Анна Гринберг, мама Ильи, г. Орехово-Зуево, Московская область.

Источник фото: телеканал «360»

«У Ильи поздно диагностирован дефект межпредсердной перегородки большого размера. При этом пороке развивается перегрузка полостей сердца, главным образом правых отделов, легкие переполняются кровью. Особенно быстро развиваются осложнения у подростков. Пока еще мы можем закрыть дефект щадящим, эндоваскулярным способом, без разреза грудной клетки. После операции мальчик будет здоров и сможет заниматься спортом», — рассказал заведующий отделением кардиохирургии ДГКБ № 13 имени Н. Ф. Филатова Владимир Ильин.

Читайте так же:  Шина для грудничка при дисплазии тазобедренных суставов

Внимание! Стоимость операции 332 010 руб.

Вы можете также помочь детям Русфонда, пожертвовав через приложение для iPhone. Или сделав SMS-пожертвование, отправив слово ДЕТИ на номер 5542. Стоимость сообщения 75 рублей. Абонентам МТС и ТЕЛЕ2 нужно подтверждать отправку SMS. Дополнительную информацию о Русфонде и детях, которым нужна ваша помощь можно найти на сайте организации.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Илью Бойко, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.

игорь чирков сбор средств на сустав

игорь чирков сбор средств на сустав

Гель Artrotok состоит исключительно из натуральных компонентов. Он помогает избавиться от болезненных ощущений, возникающих в суставном аппарате, различного происхождения и локализации. Средство поможет снять усталость и напряжение в мышцах после длительного рабочего дня, тяжелых нагрузок или спортивных тренировок.
вывих сустава мазь игорь чирков сбор средств на сустав скипидар мазь для суставов, мази для снятия воспаления коленного сустава, мазь вишневского при бурсите локтевого сустава вывих сустава мазь.

Нет комментариев. Ваш будет первым!

Всегда приятно, когда праздник сопровождается необычным антуражем. Создать его достаточно просто – нужно только заказать праздничное оформление помещения. Для этого используются воздушные шары, которые изготавливаются из различных материалов. Так, латексные шары – это классические элементы оформления, а фольгированные шары имеют красивую необычную форму. Украшение воздушными шарами используется для различных торжественных мероприятий. Это может быть как оформление дня рождения, так и оформление детского праздника, украшение свадьбы или копоративного праздника.

«Очень хочу, чтобы он встал»: Мама ребёнка, который пострадал в страшном ДТП на севере Бурятии, просит о помощи

На «Первом канале» организовали сбор средств для реабилитации 11-летнего мальчика

Игорь Комиссаров, экс-старший помощник председателя СКР, генерал-майор юстиции в отставке, который сейчас активно участвует в судьбах многих российских детей, написал на своей странице в соцсети о том, что наш маленький земляк Максим Чирков в начале февраля должен отправиться на реабилитацию в НИИ неотложной детской хирургии и травматологии.

— Спасибо всем, кто пришел на помощь и помогал спасать Максима. Оказалось, что приличных людей очень много: врачей и медсестёр, чиновников и общественников, бизнесменов и журналистов. Спасибо вам, что вы есть! Низкий вам от меня и Максима поклон, — написал он.

«Мне плохо стало»: Маму ребёнка, который пострадал в страшном ДТП на севере Бурятии, шокировал приговор водителю

Сам покалеченный мальчик так и не понял, что его сбила машина

Так же Игорь Комиссаров опубликовал ссылку на выпуск от 24 января программы «Человек и Закон» на «Первом канале». В ней рассказывается о трагедии, случившейся с Максимом. Напомним, 7 мая 2019 года мальчик попал в ДТП. У него была тяжелая черепно-мозговая травма, оскольчатый перелом таза со смещением и многочисленные ушибы внутренних органов и остеопороз. У мальчика был 1 процент из 100, чтобы выжить, но случилось чудо. Он пережил несколько тяжелых операций, научился заново говорить. И сейчас ему нужна помощь в реабилитации, чтобы заново встать на ноги и вернуться к более-менее нормальной жизни.

— Реабилитация нам нужна, — сказала Ольга Галенко, мама Максима. – Именно при черепно-мозговой травме, чтобы можно было распределить функции мозга, чтобы правильно это все было. В дальнейшем я очень хочу, чтобы он встал. Для этого нужны деньги. Если он пойдет, то все, мне больше ничего не надо. Я дальше сама буду всеми правдами и неправдами буду его поднимать, остальное не страшно. Можно жить и в шалаше, лишь бы дети были здоровы.

Любой, кто хочет помочь мальчику встать на ноги, может пересилить деньги на счёт его мамы. Максим нуждается в ежеминутном уходе, поэтому на телефонные звонки Ольга не всегда может ответить. Её личная электронная почта для связи [email protected]

Номер карты Сбербанка: 2202 2019 9013 2991. Ольга Галенко

Московских наркокурьеров, пойманных в Татарстане, отправили в СИЗО

Водителю и пассажиру «Доджа», набитого наркотиками, грозит 40 лет заключения.

Под Казанью 10 сентября в районе Храма всех религий остановили черный большой «Додж». Причиной послужили непристегнутые ремни безопасности, которые привели к задержанию и неожиданной находке — 116 кг наркотиков. Это одна из самых крупных партий запрещенных веществ, когда-либо обнаруженных полицейскими Татарстана. Перевозили «добро» двое молодых ребят — жители столицы России Игорь Силантьев и Алексей Чирков.

— На улице 2-я Старо-Аракчинская сотрудниками ДПС Управления МВД России по Казани была остановлена иномарка, в которой находились двое 28-летних жителей Московского региона, — сообщила официальный представитель МВД России Ирина Волк. — В ходе осмотра было обнаружено несколько тайников, оборудованных в разных частях и механизмах, в которых находились различные наркотические средства и психотропные вещества, а именно: гашиш, мефедрон, кокаин, LCD, амфетамин.

Изъятое было направлено на исследование в ЭКЦ МВД по Республике Татарстан. По информации полицейских, задержанные являлись курьерами. Наркотики планировалось распространять бесконтактным способом в Казани, Набережных Челнах и Уфе.

11 сентября Вахитовский районный суд Казани избирал в отношении мужчин меру пресечения.

За час с небольшим до начала процесса в коридоре перед залом заседаний в сопровождении конвоя появляются подозреваемые — двое молодых людей 1990 года рождения, оба, как оказалось, проживают в Москве, имеют высшее образование, ранее не привлекались и судимы не были. В ожидании начала процесса задержанные вели себя максимально дифференцированно: один сидел нога на ногу и шутил с конвоиром, второй спрятал лицо от камер и «закрылся».

Само заседание проходило в строгом соответствии с буквой закона: судья зачитал первому обвиняемому — Алексею Чиркову — его права и обязанности. Алексея по ошибке сразу загнали в «аквариум» — стеклянную клетку, куда помещают во время судебных разбирательств. Дальше все как положено: следователь предъявил обвинение в виде заключения в СИЗО на два месяца с целью пресечения попыток скрыться от следствия.

— Согласны? — обратился судья к Чиркову с вопросом.

Читайте так же:  Протезирование локтевого сустава

— Хотел бы меру пресечения помягче, — неуверенно ответил подозреваемый.

В этот момент Алексей изменился в лице — глаза его стали красными, а лицо размякло. Поддержал в этом вопросе клиента и адвокат, аргументы которого — отсутствие достаточных доказательств, наличие высшего образования, отсутствие «приводов в полицию» и судимостей, а также недавно полученная черепно-мозговая травма, которая осложнит пребывание в изоляторе.

Подельник Чиркова Игорь Силантьев — так же образован и до недавнего времени не привлекавшийся — предстал перед судом вторым. В отличие от Алексея, Игорь вел себя свободнее, если это слово применимо к подследственным, — смотрел в глаза судье и поглядывал на журналистов.

Внимание! В соцсетях мошенники проворачивают крупную операцию со сбором на лечение!

Сегодня в ФБ я случайно наткнулась на объявление о сборе средств на больного лейкозом ребенка.

В посте только видео какого-то ребенка, истерические выкрики спасите-помогите, реквизиты и ничего больше.

Прилагаю скрины из поста:

  • Поделиться

  • Поделиться

Потрясенные горем матери люди делают многотысячные репосты, переводят деньги.

И ничего больше — ни из какого города ребенок, ни где проходит лечение, почему лечение платное (лейкоз в России лечится бесплатно)

Обратите внимание на номер карты. 4276500013541188 Владелец — Екатерина Гарьева, представляющаяся матерью ребенка.

Людей, задающих вопросы, сразу отправляют в ЧС, посты с вопросами удаляются.

А теперь просто эксперимент: забиваем номер карты в поисковик и — вуаля. См. скрины.

Московских наркокурьеров, пойманных в Татарстане, отправили в СИЗО

Водителю и пассажиру «Доджа», набитого наркотиками, грозит 40 лет заключения.

Под Казанью 10 сентября в районе Храма всех религий остановили черный большой «Додж». Причиной послужили непристегнутые ремни безопасности, которые привели к задержанию и неожиданной находке — 116 кг наркотиков. Это одна из самых крупных партий запрещенных веществ, когда-либо обнаруженных полицейскими Татарстана. Перевозили «добро» двое молодых ребят — жители столицы России Игорь Силантьев и Алексей Чирков .

— На улице 2-я Старо-Аракчинская сотрудниками ДПС Управления МВД России по Казани была остановлена иномарка, в которой находились двое 28-летних жителей Московского региона, — сообщила официальный представитель МВД России Ирина Волк . — В ходе осмотра было обнаружено несколько тайников, оборудованных в разных частях и механизмах, в которых находились различные наркотические средства и психотропные вещества, а именно: гашиш, мефедрон, кокаин, LCD, амфетамин.

Изъятое было направлено на исследование в ЭКЦ МВД по Республике Татарстан. По информации полицейских, задержанные являлись курьерами. Наркотики планировалось распространять бесконтактным способом в Казани, Набережных Челнах и Уфе.

11 сентября Вахитовский районный суд Казани избирал в отношении мужчин меру пресечения.

За час с небольшим до начала процесса в коридоре перед залом заседаний в сопровождении конвоя появляются подозреваемые — двое молодых людей 1990 года рождения, оба, как оказалось, проживают в Москве, имеют высшее образование, ранее не привлекались и судимы не были. В ожидании начала процесса задержанные вели себя максимально дифференцированно: один сидел нога на ногу и шутил с конвоиром, второй спрятал лицо от камер и «закрылся».

Само заседание проходило в строгом соответствии с буквой закона: судья зачитал первому обвиняемому — Алексею Чиркову — его права и обязанности. Алексея по ошибке сразу загнали в «аквариум» — стеклянную клетку, куда помещают во время судебных разбирательств. Дальше все как положено: следователь предъявил обвинение в виде заключения в СИЗО на два месяца с целью пресечения попыток скрыться от следствия.

— Согласны? — обратился судья к Чиркову с вопросом.

— Хотел бы меру пресечения помягче, — неуверенно ответил подозреваемый.

В этот момент Алексей изменился в лице — глаза его стали красными, а лицо размякло. Поддержал в этом вопросе клиента и адвокат, аргументы которого — отсутствие достаточных доказательств, наличие высшего образования, отсутствие «приводов в полицию» и судимостей, а также недавно полученная черепно-мозговая травма, которая осложнит пребывание в изоляторе.

Подельник Чиркова Игорь Силантьев — так же образован и до недавнего времени не привлекавшийся — предстал перед судом вторым. В отличие от Алексея, Игорь вел себя свободнее, если это слово применимо к подследственным, — смотрел в глаза судье и поглядывал на журналистов.

Страдающему патологией конечностей Илье нужны деньги на операцию в Америке

Одиннадцатилетнему Илье из Астрахани нужна помощь. Он родился с редкой патологией конечностей. Мальчик уже перенес несколько операций, но желаемого результата они не принесли. Свою помощь предложили американские врачи. Новую операцию необходимо провести как можно быстрее, но для этого требуется почти 5 миллионов рублей.

Илья Тенишев страдает врожденной деформацией шейки правого бедра. В полгода Илью отвезли в к известному ортопеду. Родители были настроены оптимистично — правая ножка на 3 сантиметра короче левой, но именитый профессор все обязательно исправит.

Алёна Тенишева, мама Ильи: «На тот момент казалось, что сейчас возьмут, сделают, до годика он уже будет ходить, этого уже не будет видно. Профессор нас посмотрел и сказал, что случай очень тяжелый. Если бы было на две ноги, он бы даже не взялся. Сказал тоже, что никаких гарантий нет, ну, попробуем».

Илье сделали первую операцию, попытались сформировать сустав, чтобы позже удлинить правую ногу. После этого Илья ложился под наркоз еще 4 раза. Когда мальчику исполнилось 8 лет, а все эти годы были консультации с Петербургом, физиопроцедуры, гимнастика, надежды родителей рухнули.

Видео (кликните для воспроизведения).

Алёна Тенишева: «Нам сказали, что сустав не оправдал себя, его будут убирать, сращивать таз с бедром. Но при этом непонятно, как он будет ходить».

Алёна нашла товарищей по несчастью в Сети. Родители, чьи дети прошли через артродез в России, утверждали, что положительных результатов не видят — выпрямить бедро в их случае не получилось. Тенишевы бросились искать специалистов за рубежом. Испания, Чехия и США. Им посоветовали доктора Пейли, ученика знаменитого профессора Илизарова. Пейли предложил план лечения и, по словам Алёны, дал гарантии. В доказательство своей успешной работы он отправил маме контакты людей, излечившихся в клинике Святой Марии.

Читайте так же:  Как развернуть ногу в тазобедренном суставе

Алёна Тенишева: «Один спортсмен, потом бегунья — люди профессионально занимаются спортом, у них все хорошо с ногами».

Илья — разносторонне развитый молодой человек, отличник, ходит в музыкальную школу и при этом совсем не ботаник. Он долго привыкал к боли, которую причинял ноге ортез, но потом стал на нем бегать и даже играть в футбол. В 7 лет Илья поразил друзей своей манерой езды на велосипеде — научился крутить педали одной левой.

Илья Тенишев: «Я поехал, с первого раза у меня хорошо получилось. В повороте, правда плохо получилось, я упал. Но потом вроде привык».

В Америке Илье сделали две операции. Врачи, по словам родителей, отметили положительную динамику. Сейчас требуется новая операция — мальчику будут выпрямлять ногу, после его ждет курс реабилитации в клинике Святой Марии. Итоговый счет — 132 тысячи долларов. Тенишевы смогли собрать только 60 тысяч.

Алёна Тенишева: «Мы долго ждали эту операцию и сейчас она под угрозой срыва. У ребенка зоны роста костей могут скоро закрыться».

К чести доктора Пейли, он согласился немного подождать с оплатой. Времени тем не менее почти не осталось — операция в США назначена уже на 17 сентября.

Чтобы помочь Илье отправьте SMS на короткий номер 7522 со словом «живи» и суммой пожертвования. Например: живи 350.

Маленькой Ане из Екатеринбурга нужно лекарство от смертельной болезни

Им нужна ваша помощь

Екатерина Спиридонова

В последнее время девочка все лучше понимает окружающих, осваивает новые движения и с удовольствием учится. В наших силах дать ей больше возможностей для развития.

Мы побегаем вместе, помоги мне сейчас! Илье необходима операция

В рамках оказания помощи собрано средств

4 098 594 / 5 037 400
рублей

Илья Тенишев 11 лет
Диагноз: врожденная варусная деформацией шейки бедренной кости (coxa vara congenital dextra) с недоразвитием тазобедренного сустава, укорочение бедренной кости.
Необходимы средства на операцию по реставрации тазобедренного сустава и удлинения бедренной кости в Медицинском центре Св. Марии (США, Флорида).


Илюша родился в ночь на Рождество. Богатырь, красавец и улыбака, вот только правая ножка у малыша была на 3 сантиметра короче левой. В родной Астрахани такой патологии даже никогда не видели. Точный диагноз и план лечения предложили только в институте Турнера в Санкт-Петербурге. Тем временем Илюша рос, и к году ножка стала отставать на целых 9 сантиметров. А Илья так хотел ходить!

«Ортез который нам выдали был похож на пластмассовую ногу советской куклы. Тяжелый, объемный, и как бы Илюша не старался, справиться с ним не удалось. Учился ходить в ходунках. Отталкивался и летал по комнате как маленький шумахер»… — вспоминает мама, Алена.

К 7 годам мальчику было сделано четыре операции, но вместо удлинения ноги, в апреле 2016 года, семья получила вызов на операцию совсем другого плана — предлагалось срастить тазовую кость с бедренной. После такого хирургического вмешательства Илюша никогда бы не смог даже сидеть, а значит играть на любимом фортепиано, кататься на велосипеде, который только-только освоил.

«Он очень целеустремленный! За два дня научился крутить педали на велосипеде! Уговоры папы длились дольше. Мы осторожничали, боялись что упадет, что не сможет и расстроится, а сын нам, взрослым, доказал, что надо главное желание, и тогда нет ничего невозможного! Мы смотрели на него наконец-то гоняющего по двору с мальчишками и просто не могли принять решение о такой операции… Стали искать варианты лечения»…

И нашли. Вот уже 30 лет детей с таким диагнозом оперирует и ставит на ноги профессор Дрору Пейли. И Танишевы полетели на консультацию в США. Рентгеновские снимки других пациентов с его сайта полностью были похожи на снимки Ильи, а фотографии детей (до- и после-) не оставляли сомнений в правдивости его слов. Радовало все, кроме космического счета на первый и последующий этапы лечения.


Первый этап лечения оплачивали всем миром. С большим трудом семье удалось собрать необходимую сумму и в феврале 2018 года Илюше сделали долгожданную операцию. Доктор Пейли смог реставрировать тазобедренный сустав и восстановить 85% движения бедра. Сейчас Илья может сгибать ногу до 85 градусов и отводить в сторону до 30 градусов. Его бедро гораздо подвижнее, чем раньше. Вот только правая ножка так и остается короче на целых 26 см.

Доктор Пейли готов провести новые операции. Для этого потребуется удаление аппаратных средств из ноги Ильи и удлинение конечности с помощью применения специального внешнего фиксатора Driverail, разработанного специально для данного заболевания врожденной бедренной недостаточности. Это непростой тип удлинения, для которого потребуются специальные устройства, техника, физиотерапия и последующие процедуры. Именно в клинике Св. Марии лечат наибольшее количество пациентов с врожденным дефицитом бедренной кости и добиваются того, чего не было возможно в других больницах.

«Мы узнали много ребят с таким же диагнозом как у Ильи, которые пройдя этот нелегкий путь лечения, и в итоге теперь имеют одинаковой длины и работающие суставы. Некоторые из них даже стали профессиональными спортсменами» — с надеждой рассказывает мама Ильи.

Сумма счета на операцию по удлинению ноги составила 132 115,78 $.
Первый этап лечения прошел очень успешно, у Ильи хорошие прогнозы. Но ему уже одиннадцать лет. И мы потеряли много времени, поскольку поздно нашликлинику. Скоро зоны роста костей могут закрыться. Медлить нельзя. Поэтому именно сейчас ваша помощь Илюше так необходима! И может быть тогда его увлечения робототехникой, историей машин и их характеристик, его мечта создать свой автомобиль и принять участие в гонках сбудется.

Дорогие наши Благотворители, давайте вместе подарим Илье ходить двумя ногами, счастье жить полноценной жизнью!

На днях у Илюши состоялась очередная консультация с доктором Клэр Шенон. Проверили аппарат, сделали несколько рентгеновских снимков, замерили результат. Нога ребенка уже удлинилась на 5 сантиметров! Лечение продолжается.

Читайте так же:  Таранно пяточный сустав

И в череду больничных будней входит новогоднее настроение. Правда исполнить самое главное желание Ильи — как можно скорее выздороветь, Санта Клаус, к сожалению, не смог!
Нужны самые настоящие волшебники! Такие, как вы, наши дорогие благотворители!

На расчетный счет Фонда поступили пожертвования для Ильи в размере 5000 рублей. Помощь учтена ко сбору. Спасибо вам огромное!

Страдающему патологией конечностей Илье нужны деньги на операцию в Америке

Пятимесячной Ане Новожиловой из Екатеринбурга, которая страдает от смертельного заболевания, необходимо самое дорогое в мире лекарство: оно стоит 160 млн рублей. Семью поддерживают актеры, звезды и простые люди.

Комедийный актер Андрей Рожков очень переживает за судьбу пятимесячной Ани из Екатеринбурга, спасти которую может самое дорогое в мире лекарство — творение генной инженерии — за 2,5 млн долларов. Актер Алексей Климушкин призывает звонить во все колокола, чтобы вместе собрать деньги на лечение Ани. Присоединился к сбору средств и шоумен Степан Меньщиков. А уральские дайверы записали благотворительный ролик под водой.

У Ани Новожиловой — спинальная мышечная атрофия (СМА). В России около тысячи пациентов с таким диагнозом. Пока им сложно добиться адекватной терапии в России, хотя в августе 2019 года был зарегистрирован препарат «Спинраза». Он тоже стоит чрезвычайно дорого, а назначается пожизненно.

Пётр Новожилов, отец Ани Новожиловой: «40 семей в России получили первые загрузочные дозы бесплатно. Сейчас дозы заканчиваются, они обращаются в Минздрав и получают отказы. Что будет с такими детьми дальше, никто не понимает».

Родители Ани намерены заполучить в США инфузию генного препарата. Процедура выполняется всего один раз и на всю жизнь. Люди во многих городах страны объединяются ради спасения детей с СМА, ведь терапия для них есть, просто пока оказалась доступна лишь единицам в нашей стране.

Чтобы помочь Ане Новожиловой, отправьте СМС на номер 3434 с текстом: «Помогите» и суммой пожертвования. Например: Помогите 300.

Ты ему нужен

Сбор средств для Игоря Сенаторова закрыт

Родные мальчика благодарят неравнодушных людей за помощь!

В помощи Игорю Сенаторову принимали участие не только мы с вами, дорогие благотворители, но и коллеги из других фондов, пользователи социальных сетей, представители фирм, предприятий и компаний. Только вчера мы рассказали свежие новости о его здоровье, и сегодня у нас еще одно важное сообщение.

Родные мальчика попросили закрыть сбор средств. По их словам, сумма пожертвований достаточна для продолжения лечения. От всей души надеемся, что Игорь сможет выйти победителем из жестокой схватки со страшной болезнью. Благодарим всех, кто принял участие в его судьбе!

Все средства, собранные для Игоря на 22.03.2016, будут перечислены на его лечение.

Одиннадцатилетнему Илье из Астрахани нужна помощь. Он родился с редкой патологией конечностей. Мальчик уже перенес несколько операций, но желаемого результата они не принесли. Свою помощь предложили американские врачи. Новую операцию необходимо провести как можно быстрее, но для этого требуется почти 5 миллионов рублей.

Илья Тенишев страдает врожденной деформацией шейки правого бедра. В полгода Илью отвезли в к известному ортопеду. Родители были настроены оптимистично — правая ножка на 3 сантиметра короче левой, но именитый профессор все обязательно исправит.

Алёна Тенишева, мама Ильи: «На тот момент казалось, что сейчас возьмут, сделают, до годика он уже будет ходить, этого уже не будет видно. Профессор нас посмотрел и сказал, что случай очень тяжелый. Если бы было на две ноги, он бы даже не взялся. Сказал тоже, что никаких гарантий нет, ну, попробуем».

Илье сделали первую операцию, попытались сформировать сустав, чтобы позже удлинить правую ногу. После этого Илья ложился под наркоз еще 4 раза. Когда мальчику исполнилось 8 лет, а все эти годы были консультации с Петербургом, физиопроцедуры, гимнастика, надежды родителей рухнули.

Алёна Тенишева: «Нам сказали, что сустав не оправдал себя, его будут убирать, сращивать таз с бедром. Но при этом непонятно, как он будет ходить».

Алёна нашла товарищей по несчастью в Сети. Родители, чьи дети прошли через артродез в России, утверждали, что положительных результатов не видят — выпрямить бедро в их случае не получилось. Тенишевы бросились искать специалистов за рубежом. Испания, Чехия и США. Им посоветовали доктора Пейли, ученика знаменитого профессора Илизарова. Пейли предложил план лечения и, по словам Алёны, дал гарантии. В доказательство своей успешной работы он отправил маме контакты людей, излечившихся в клинике Святой Марии.

Алёна Тенишева: «Один спортсмен, потом бегунья — люди профессионально занимаются спортом, у них все хорошо с ногами».

Илья — разносторонне развитый молодой человек, отличник, ходит в музыкальную школу и при этом совсем не ботаник. Он долго привыкал к боли, которую причинял ноге ортез, но потом стал на нем бегать и даже играть в футбол. В 7 лет Илья поразил друзей своей манерой езды на велосипеде — научился крутить педали одной левой.

Илья Тенишев: «Я поехал, с первого раза у меня хорошо получилось. В повороте, правда плохо получилось, я упал. Но потом вроде привык».

В Америке Илье сделали две операции. Врачи, по словам родителей, отметили положительную динамику. Сейчас требуется новая операция — мальчику будут выпрямлять ногу, после его ждет курс реабилитации в клинике Святой Марии. Итоговый счет — 132 тысячи долларов. Тенишевы смогли собрать только 60 тысяч.

Алёна Тенишева: «Мы долго ждали эту операцию и сейчас она под угрозой срыва. У ребенка зоны роста костей могут скоро закрыться».

К чести доктора Пейли, он согласился немного подождать с оплатой. Времени тем не менее почти не осталось — операция в США назначена уже на 17 сентября.

Чтобы помочь Илье отправьте SMS на короткий номер 7522 со словом «живи» и суммой пожертвования. Например: живи 350.

Маленькой Ане из Екатеринбурга нужно лекарство от смертельной болезни

Пятимесячной Ане Новожиловой из Екатеринбурга, которая страдает от смертельного заболевания, необходимо самое дорогое в мире лекарство: оно стоит 160 млн рублей. Семью поддерживают актеры, звезды и простые люди.

Комедийный актер Андрей Рожков очень переживает за судьбу пятимесячной Ани из Екатеринбурга, спасти которую может самое дорогое в мире лекарство — творение генной инженерии — за 2,5 млн долларов. Актер Алексей Климушкин призывает звонить во все колокола, чтобы вместе собрать деньги на лечение Ани. Присоединился к сбору средств и шоумен Степан Меньщиков. А уральские дайверы записали благотворительный ролик под водой.

Читайте так же:  Болезни связок коленного сустава

У Ани Новожиловой — спинальная мышечная атрофия (СМА). В России около тысячи пациентов с таким диагнозом. Пока им сложно добиться адекватной терапии в России, хотя в августе 2019 года был зарегистрирован препарат «Спинраза». Он тоже стоит чрезвычайно дорого, а назначается пожизненно.

Пётр Новожилов, отец Ани Новожиловой: «40 семей в России получили первые загрузочные дозы бесплатно. Сейчас дозы заканчиваются, они обращаются в Минздрав и получают отказы. Что будет с такими детьми дальше, никто не понимает».

Родители Ани намерены заполучить в США инфузию генного препарата. Процедура выполняется всего один раз и на всю жизнь. Люди во многих городах страны объединяются ради спасения детей с СМА, ведь терапия для них есть, просто пока оказалась доступна лишь единицам в нашей стране.

Чтобы помочь Ане Новожиловой, отправьте СМС на номер 3434 с текстом: «Помогите» и суммой пожертвования. Например: Помогите 300.

Внимание! В соцсетях мошенники проворачивают крупную операцию со сбором на лечение!

Сегодня в ФБ я случайно наткнулась на объявление о сборе средств на больного лейкозом ребенка.

В посте только видео какого-то ребенка, истерические выкрики спасите-помогите, реквизиты и ничего больше.

Прилагаю скрины из поста:

  • Поделиться

  • Поделиться

Потрясенные горем матери люди делают многотысячные репосты, переводят деньги.

И ничего больше — ни из какого города ребенок, ни где проходит лечение, почему лечение платное (лейкоз в России лечится бесплатно)

Обратите внимание на номер карты. 4276500013541188 Владелец — Екатерина Гарьева, представляющаяся матерью ребенка.

Людей, задающих вопросы, сразу отправляют в ЧС, посты с вопросами удаляются.

А теперь просто эксперимент: забиваем номер карты в поисковик и — вуаля. См. скрины.

игорь чирков сбор средств на сустав

игорь чирков сбор средств на сустав

Гель Artrotok состоит исключительно из натуральных компонентов. Он помогает избавиться от болезненных ощущений, возникающих в суставном аппарате, различного происхождения и локализации. Средство поможет снять усталость и напряжение в мышцах после длительного рабочего дня, тяжелых нагрузок или спортивных тренировок.
вывих сустава мазь игорь чирков сбор средств на сустав скипидар мазь для суставов, мази для снятия воспаления коленного сустава, мазь вишневского при бурсите локтевого сустава вывих сустава мазь.

Нет комментариев. Ваш будет первым!

Всегда приятно, когда праздник сопровождается необычным антуражем. Создать его достаточно просто – нужно только заказать праздничное оформление помещения. Для этого используются воздушные шары, которые изготавливаются из различных материалов. Так, латексные шары – это классические элементы оформления, а фольгированные шары имеют красивую необычную форму. Украшение воздушными шарами используется для различных торжественных мероприятий. Это может быть как оформление дня рождения, так и оформление детского праздника, украшение свадьбы или копоративного праздника.

«Очень хочу, чтобы он встал»: Мама ребёнка, который пострадал в страшном ДТП на севере Бурятии, просит о помощи

На «Первом канале» организовали сбор средств для реабилитации 11-летнего мальчика

Игорь Комиссаров, экс-старший помощник председателя СКР, генерал-майор юстиции в отставке, который сейчас активно участвует в судьбах многих российских детей, написал на своей странице в соцсети о том, что наш маленький земляк Максим Чирков в начале февраля должен отправиться на реабилитацию в НИИ неотложной детской хирургии и травматологии.

— Спасибо всем, кто пришел на помощь и помогал спасать Максима. Оказалось, что приличных людей очень много: врачей и медсестёр, чиновников и общественников, бизнесменов и журналистов. Спасибо вам, что вы есть! Низкий вам от меня и Максима поклон, — написал он.

«Мне плохо стало»: Маму ребёнка, который пострадал в страшном ДТП на севере Бурятии, шокировал приговор водителю

Сам покалеченный мальчик так и не понял, что его сбила машина

Так же Игорь Комиссаров опубликовал ссылку на выпуск от 24 января программы «Человек и Закон» на «Первом канале». В ней рассказывается о трагедии, случившейся с Максимом. Напомним, 7 мая 2019 года мальчик попал в ДТП. У него была тяжелая черепно-мозговая травма, оскольчатый перелом таза со смещением и многочисленные ушибы внутренних органов и остеопороз. У мальчика был 1 процент из 100, чтобы выжить, но случилось чудо. Он пережил несколько тяжелых операций, научился заново говорить. И сейчас ему нужна помощь в реабилитации, чтобы заново встать на ноги и вернуться к более-менее нормальной жизни.

— Реабилитация нам нужна, — сказала Ольга Галенко, мама Максима. – Именно при черепно-мозговой травме, чтобы можно было распределить функции мозга, чтобы правильно это все было. В дальнейшем я очень хочу, чтобы он встал. Для этого нужны деньги. Если он пойдет, то все, мне больше ничего не надо. Я дальше сама буду всеми правдами и неправдами буду его поднимать, остальное не страшно. Можно жить и в шалаше, лишь бы дети были здоровы.

Любой, кто хочет помочь мальчику встать на ноги, может пересилить деньги на счёт его мамы. Максим нуждается в ежеминутном уходе, поэтому на телефонные звонки Ольга не всегда может ответить. Её личная электронная почта для связи [email protected]

Видео (кликните для воспроизведения).

Номер карты Сбербанка: 2202 2019 9013 2991. Ольга Галенко

Источники

Игорь чирков сбор средств на сустав
Оценка 5 проголосовавших: 1

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here